Ce que vous saurez faire
Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique
Mettre en place et coordonner un essai clinique
Suivre et contrôler la qualité de l essai clinique à distance et sur site (monitoring), et clôturer l étude
Le déroulé, étape par étape
- 01Bloc 1Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique
- 02Bloc 2Mettre en place et coordonner un essai clinique
- 03Bloc 3Suivre et contrôler la qualité de l essai clinique à distance et sur site (monitoring), et clôturer l étude
- 04Bloc 4Accompagnement et insertion professionnelle
À la fin de la formation
Validation des blocs cités ci-dessus Contrôle continu (QROC, QCM notés)
Rapport de stage et évaluation du stage par le maître de stage des différentes missions de l attaché de recherche clinique (conception et gestion des documents, faisabilité, sélection, mise en place, monitoring et clôture)
Certification professionnelle RNCP Niveau 7 équivalent Bac+5
Selon l’organisme
Une formation courte, intensive et de qualité.
Une reconnaissance par les professionnels du secteur depuis sa création en 2004.
Une forte insertion professionnelle et immédiate favorisée par un réseau important de partenaire.
Où se déroule la formation
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Cette formation figure au catalogue Mon Compte Formation : elle est éligible au CPF. Vos droits, cumulés en euros, se consultent et s’utilisent sur le site officiel.
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Texte rédigé par l’organisme de formation. Source : « Moncompteformation – L’offre de formation », Caisse des Dépôts et DGEFP, données ouvertes sous Licence Ouverte 2.0, mise à jour du 09/10/2026. WorkDispo n’est pas affilié à Mon Compte Formation.